DNASequence处理
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.gitignore | ||
LICENSE | ||
README.md | ||
xmake.lua |
注意!
输入的时候麻烦最后一行的空格别删
项目前置
如果你想在没有安装Visual Studio的电脑上使用编译后的代码请前往下面的网址安装VCRuntime
需要的windows dll在dll文件夹中,可以试试
本项目使用了OpenMP进行并行化加速,默认开启,OpenMP在C++编译器中默认都装了的,请使用较新的编译器 在win平台上似乎无法使用mingw对OpenMP加速,但是Visual Studio(MSVC) 和 Clang 在win平台上都是可以编译的 不要使用Mingw编译,win上可以使用Clang,VS(MSVC),linux上使用gcc(g++)即可
块内存大小默认4G,如有更多请更改
//原理是这里定义处理函数,将函数传入dna::open_file_and_calculate,在open_file_and_calculate中会调用传入的函数
//参数列表 <文件分块内存大小,单个DNA序列最长大小>("输入文件名","输出文件名",序列处理函数);
//这个函数在src/tools/dna里面
dna::open_file_and_calculate<(size_t)4 * 1024 * 1024 *1024 , (size_t)5e4+5>("filteredReads.txt", "reversedSequence.txt",reverseComplement);
请详细阅读xmake.lua项目配置文件,可能涉及到性能优化和计算精度的问题
最好不要使用mingw,使用mingw+clang(就是clang)或者msvc(visual studio)
mingw的IO优化不行
DNASequence
代码逻辑介绍
DNASequence处理
DNA是双链的,互为互补链,对DNA样本进行测序时不能确认测出的是哪条链,所以就把所有DNA片段的互补链全算出来,和原文件放在一起组装。
输入格式:只是演示样例,不保证其生物上的准确性,默认最大dna序列长度支持5e4,可自行修改代码扩容
程序将会从项目的根目录中打开filteredReads.txt并处理类似以下若干条dna序列
@SRR13280199.1 1 length=32
ACGTACACATTGCTGTCTGCTGAACCACCTAG
@SRR13280199.1 2 length=32
ACGTACACATTGCTGTCTGCTGAACCACCTAG
关于如何构建本项目
请确保安装了构建工具xmake,和任意C++构建工具并将路径添加到了PATH目录
#编译 -v 表示 verbose 输出详细编译信息具体说明去上面的xmake链接看看
xmake -v
# 运行
xmake r
# 生成 visual studio 文件夹,点进去打开sln文件即可使用visual studio编辑和调试,很方便
xmake project -k vsxmake
性能展示
什么环境下性能最好?
经过测试,在windows环境下,Visual Studio编译性能最好
perf
31.88% test test [.] reverseComplement(char*, char*) [clone ._omp_fn.1]
10.27% test [unknown] [k] 0xffffffffc06abd30
7.32% test libgomp.so.1.0.0 [.] 0x0000000000024c6a
4.39% test [unknown] [k] 0xffffffffa84435e1
3.32% test libgomp.so.1.0.0 [.] 0x0000000000024ab2
3.20% test [unknown] [k] 0xffffffffa8443ee5
2.35% test [unknown] [k] 0xffffffffa72d138b
2.30% test [unknown] [k] 0xffffffffa7309ed4
1.98% test [unknown] [k] 0xffffffffa7a5ba37
1.74% test [unknown] [k] 0xffffffffa760ecee
1.63% test test [.] reverseComplement(char*, char*) [clone ._omp_fn.0]
1.48% test [unknown] [k] 0xffffffffa83ab787
1.32% test [unknown] [k] 0xffffffffa842aee0
1.31% test [unknown] [k] 0xffffffffa766d76a
0.83% test [unknown] [k] 0xffffffffa7a5ad88
0.80% test libc.so.6 [.] __memset_evex_unaligned_erms
0.55% test [unknown] [k] 0xffffffffa766d747
0.47% test [unknown] [k] 0xffffffffa76c08f8
800MB fastq DNA 序列处理性能展示
Open input file stream to value [input_file_stream] ok , from ["filteredReads.txt"]
Open output file stream to value [output_file_stream] ok , from ["reversedSequence.txt"]
Chunk size :4294967296 bytes
[Timer: All spent] Start timing
[Timer: chunk_id:[1]] Start timing
[Timer: read_chunk_id:[1]] Start timing
[Timer: read_chunk_id:[1]] Stop timing , used 1031ms
buf_len : 897963094
[Timer: calculate_chunk_id:[1]] Start timing
omp_get_num_threads() : 12
[Timer: calculate_chunk_id:[1]] Stop timing , used 277ms
[Timer: write_chunk_id:[1] , [Wrote bytes] start_pos : 897963094] Start timing
[Timer: write_chunk_id:[1] , [Wrote bytes] start_pos : 897963094] Stop timing , used 1169ms
[Timer: chunk_id:[1]] Stop timing , used 2479ms
[Timer: All spent] Stop timing , used 2479ms
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